Автоимунно заболяване ли е таласемията?
Автоимунно заболяване ли е таласемията?

Видео: Автоимунно заболяване ли е таласемията?

Видео: Автоимунно заболяване ли е таласемията?
Видео: Важно за всички пациенти с автоимунни заболявания 2024, Април
Anonim

Въпреки това нарастващият брой доклади свързват β- таласемия черта с автоимунни състояния, нефрит, диабет, артрит, фибромиалгия и астма. β- таласемия черта придружаване на автоимунно заболяване може да е резултат от хаплотипни асоциации между близките гени.

Освен това кой тип таласемия е по-опасен?

таласемия основният е повечето тежък форма на бета таласемия . Развива се, когато липсват гени на бета глобин. Симптомите на таласемия майор обикновено се появяват преди втория рожден ден на детето. Тежката анемия, свързана с това състояние, може да бъде животозастрашаваща.

Освен по-горе, какви са основните причини за таласемия? Таласемията се причинява от мутации в ДНК на клетките, които произвеждат хемоглобин - веществото в червените кръвни клетки, което пренася кислород в тялото ви. Мутациите, свързани с таласемията, се предават от родителите на деца.

Също така, влошава ли се таласемията с възрастта?

Човек с таласемия черта има нормална продължителност на живота. Въпреки това, сърдечни усложнения, произтичащи от бета таласемия майор може да направи това състояние фатално преди възраст от 30 години.

Кой получава бета таласемия?

Хората наследяват гените за бета таласемия от родителите им. Дете получава един бета протеинов ген от майката и един от бащата: Някой, който наследява генната промяна в бета протеин от единия родител има бета таласемия незначителен ( бета таласемия Характерна черта).

Препоръчано: