Синдромът на Даун доминираща черта ли е?
Синдромът на Даун доминираща черта ли е?

Видео: Синдромът на Даун доминираща черта ли е?

Видео: Синдромът на Даун доминираща черта ли е?
Видео: Синдром Дауна - причины, симптомы, диагностика - кратко 2024, Ноември
Anonim

Повечето случаи на Синдром на Даун не се наследяват. Когато състоянието е причинено от тризомия 21, хромозомната аномалия се появява като случайно събитие по време на образуването на репродуктивни клетки в родител.

Тогава каква черта е синдромът на Даун?

Някои от общите физически черти на синдрома на Даун са нисък мускулен тонус , малък ръст, наклон нагоре към очите и една дълбока гънка в центъра на дланта – въпреки че всеки човек със синдром на Даун е уникален индивид и може да притежава тези характеристики в различна степен или изобщо да не притежава.

Човек може също да попита как синдромът на Даун засяга ежедневния живот на човека? Здравните проблеми са често срещани при децата Синдром на Даун са по-склонни да получат инфекции, които засягат техните бели дробове и дишане. Всеки човек с Синдром на Даун е различен и може да има един, няколко или всички тези проблеми. Деца с Синдром на Даун са склонни да растат и да се развиват по-бавно от другите деца направи.

Хората също така питат как синдромът на Даун влияе на семейството?

Голямата част от семейства споделят, че са по-силни и по-близки в резултат на опита да се справят с увреждане и че са по-фокусирани върху нещата, които наистина имат значение в живота. Има и много изследвания, които изследват как да имаш дете с Синдромът на Даун засяга семействата.

Какви гени причиняват синдрома на Даун?

Синдром на Даун е причинена като има три копия на хромозома 21 (наречена тризомия 21) вместо обичайните две копия и обикновено не се наследява. Лечението се фокусира върху специфичните симптоми при всеки човек. Продължават се изследвания за специфичното гени, причиняващи болестта с цел намиране на по-ефективни лечения.

Препоръчано: