Как възниква синдромът на Едуардс?
Как възниква синдромът на Едуардс?

Видео: Как възниква синдромът на Едуардс?

Видео: Как възниква синдромът на Едуардс?
Видео: Синдром Патау - трисомия 13 / USMLE step 1 2024, Април
Anonim

Синдром на Едуардс , известен също като тризомия 18, е генетичен разстройство причинено от наличието на трето копие на цялата или част от хромозома 18. Повечето случаи на Появява се синдром на Едуардс поради проблеми по време на образуването на репродуктивните клетки или по време на ранно развитие. Процентът на заболяването се увеличава с възрастта на майката.

Хората също питат каква е причината за тризомия 18?

Тризомия 18 , известен също като синдром на Едуардс, е вторият най-често срещан тризомия зад тризомия 21 (синдром на Даун). Среща се при 1 на 5 000 живородени и е така причинена поради наличието на допълнителна хромозома 18 и подобно на синдрома на Даун. Наблюдава се по-често с увеличаване на възрастта на майката.

Освен това, може ли синдромът на Едуардс да бъде предотвратен? Повечето случаи на Едуардс ' синдром не са наследствени и не могат да бъдат предотвратени . Въпреки това, родителите, които са имали дете с Едуардс ' синдром са изложени на повишен риск да имат друго дете с синдром.

Тогава как се открива синдромът на Едуардс?

Диагностициране на Едуардс ' синдром По време на комбинираната тест ще имаш кръв тест и специално ултразвуково сканиране, при което се измерва течността в задната част на врата на бебето (нухална транслуценция). Това включва анализиране на проба от клетките на вашето бебе, за да се провери дали те имат допълнително копие на хромозома 18.

Може ли синдромът на Едуардс да бъде открит с ултразвук?

Едуардс ' синдром , известен също като тризомия 18, е генетично заболяване, причинено от допълнително копие на хромозома 18 в някои или във всички телесни клетки [1, 2]. Ултразвук сканирането за фетални аномалии е най-ефективният скрининг тест за тризомия 18.

Препоръчано: